Najnowsze badanie wykazuje, że krew pępowinowa skutecznie leczy rzadkie choroby genetyczne u dzieci.
Najnowsze i największe badanie krwi pępowinowej przeprowadzone przez naukowcy ze Szpitala Dziecięcego UPMC w Pittsburghu potwierdziło skuteczność użycia komórek macierzystych w walce z wachlarzem chorób genetycznych.
Naukowcy odkryli, że infuzja krwi pępowinowej – łatwo dostępnego źródła komórek macierzystych – bezpiecznie i skutecznie wyleczyła 44 dzieci, biorących udział w badaniu, urodzonych z różnymi nienowotworowymi zaburzeniami genetycznymi, w tym niedokrwistością sierpowatokrwinkową, talasemią, zespołem Huntera, chorobą Krabbe, metachromatyczną leukodystrofia (MLD) i szeregiem chorób na niedobór odporności.
W tym badaniu uczestnicy otrzymali dożylne zastrzyki ze zgromadzonej krwi pępowinowej, która została zebrana z pępowin i łożysk zdrowych dzieci tuż po urodzeniu i zamrożona.
Doktor Paul Szabolcs, dyrektor oddziału przeszczepów szpiku kostnego i terapii komórkowych powiedział, że dużym atutem tej terapii jest to, że „procedura ta nie wymaga od dawcy i biorcy pasujących profili odpornościowych”. Jak dodał, „Jest to bardzo dobra wiadomość dla mniejszości etnicznych. W tym przypadku konwencjonalne prawdopodobieństwo idealnego dopasowania jest bardzo niskie, ale przy przeszczepie krwi pępowinowej mamy szansę przezwyciężyć tę rozbieżność w ciągu kilku miesięcy, a następnie zmniejszyć ilość leków immunosupresyjnych” stwierdził Dr. Szabolcs.
