Komisja Europejska ostatecznie zatwierdziła szczepionkę przeciw COVID uwzględniającą podwarianty mutacji Omikron BA.4 i BA.5 koncernu BioNTech i Pfizer.
To oznacza dopuszczenie preparatu na unijny rynek. Kilka godzin wcześniej zielone światło dla autoryzacji dodała Europejska Agencja Leków.
O decyzji Komisji poinformowała jej przewodnicząca Ursula von der Leyen. Na Twitterze napisała, że COVID wciąż stanowi zagrożenie i że ta decyzja pomoże zapewnić bezpieczeństwo tej jesieni. „Szczepienia są nadal najlepszym sposobem ochrony przed COVID-19” – dodała szefowa Komisji.
Nowy preparat, celowany w podwarianty mutacji Omikron BA.4 i BA.5 może być podawany osobom od 12 roku życia, które otrzymały co najmniej podstawowe szczepienia.
IAR
