Lek Diprophos, stosowany w leczeniu zapaleń stawów i chorób skóry, został wycofany z obrotu na całym świecie.
Powodem jest zanieczyszczenie zawiesiny do wstrzykiwań cząstkami o metalicznym wyglądzie, które zidentyfikowano jako cząstki stali nierdzewnej. W Polsce wycofano z obrotu 10 serii tego produktu.
Federalna Agencja ds. Produktów Leczniczych i Zdrowotnych w Belgii (FAMHP) poinformowała o zaistniałej sytuacji i stwierdziła, że na podstawie oceny medycznej nie można wykazać bezpieczeństwa stosowania Diprophos.
Agencja nie stwierdziła zagrożenia ogólnoustrojowych skutków ubocznych, jednak potencjalne reakcje miejscowe, takie jak nowe, zaostrzone lub przedłużające się stany zapalne i reakcje nadwrażliwości, nie są bezpieczne.
Diprophos jest lekiem, który jest zalecany do stosowania w leczeniu ostrych i przewlekłych stanów poddających się leczeniu kortykosteroidami. Wycofane z obrotu serie leku zostały wymienione w komunikacie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego w Polsce.
Wycofanie leku Diprophos oznacza poważne wyzwanie dla chorych na całym świecie, którzy korzystali z tego leku w leczeniu swoich chorób. Teraz pacjenci będą musieli poszukać alternatywnych możliwości leczenia, co może być trudne i czasochłonne. Warto zauważyć, że wycofanie leku jest krokiem w kierunku zapewnienia bezpieczeństwa pacjentom i zapewnienia, że stosowane leki są bezpieczne i skuteczne.
